現在違法または制限されているほとんどの減量薬は、何らかの形で安全でないことが示されています。 減量製品に関連する最も一般的なリスクは、心臓と血圧の問題である傾向があります。 このカテゴリの薬の多くは心臓にストレスを加え、心臓発作、脳卒中、死亡などの深刻なイベントを引き起こすことがあります。 FDAは、研究または報告された事件のいずれであっても、最終的には危険であることが判明した減量薬を禁止します。
エフェドラ
中央アジアとモンゴルで見られる常緑植物のエフェドラには、エフェドリンとして知られる活性化合物が含まれています。 エフェドリンは、インドや中国で何千年も使用されている中枢神経系の強力な刺激剤です。 エフェドラは風邪、発熱、インフルエンザ、頭痛などの治療に使用されました。 エフェドラは、近年、減量、エネルギー増進、運動能力向上のための栄養補助食品として人気がありました。 米国農務省は、2003年12月にエフェドラを含むサプリメントの禁止を発表し、ハーブサプリメントの最初の禁止をマークしました。 16, 000を超えるレポートに基づく研究により、エフェドラは危険な可能性があることが示されました。 さらに、ハーバード大学医学部家族健康ガイドは、約155人の死亡がエフェドラに関連していると報告しています。
シブトラミン
シブトラミンは、メリディアというブランド名で販売されていた減量薬です。 公民グループは、薬物に対する2002年の請願を組織しました。 2003年には、血圧、脈拍数、心臓の動の著しい増加など、薬物の悪影響を指摘する研究が請願書に追加されました。 FDAは2005年に請願を却下しましたが、2010年10月に、シブトラミンは安全性への懸念と世論の圧力のために市場から排除されました。 Medline Plusは、シブトラミンの製造業者が、心臓発作と脳卒中のリスク増加の証拠に基づいて、薬物の生産を中止することを決定したことに注目しています。
フェンフェン
Fen-Phenは、フェンフルラミンとフェンテルミンの2つの物質で作られた減量薬です。 フェンフルラミンは、身体にセロトニンをより多く放出させる薬ですが、フェンテルミンは刺激薬です。 1983年、薬理学者Michael Weintraubが2つの薬を組み合わせて、バランスを崩そうとしました。 Weintraubは4年間の研究を実施しましたが、この薬は効果的であることがわかりましたが、その後の研究では、過剰なセロトニンによって引き起こされた可能性のある肺高血圧症と心臓弁の異常が明らかになりました。 Fen-Phenは、心臓手術を必要とする心臓弁の問題を引き起こす可能性があり、原発性肺高血圧症、治療法のない重篤な疾患もあります。
DMAA
DMAAは、1, 3-ジメチルアミルアミン、メチルヘキサンアミン、またはゼラニウム抽出物としても知られていますが、エネルギーを増やし、減量を促進するためにカフェインと組み合わされることがよくあります。 FDAは、DMAAが血圧の上昇、心血管の問題、心臓発作などの深刻な健康リスクを引き起こす可能性があると報告しています。 DMAAを含むサプリメントは2012年に違法になり、FDAは企業にDMAAを含む製品を再処方するか、市場から排除する必要があることを知らせる警告状を発行しました。 この時点で、まだDMAAを販売しているメーカーはありません。 あるメーカーは、DMAAを含む800万ドル相当のサプリメントを破壊することさえ強制されました。
