ギルバート症候群は、黄causeを引き起こす可能性のある一般的な遺伝性疾患です。黄conditionは、血流中の大量のビリルビンによって目と皮膚が黄色がかった状態になります。 通常、黄Theは問題になりません。 それは行き来します。 利用可能な治療法はなく、必要さえありません。 ただし、特定の状況でトリガーされる場合があります。
基礎
ギルバート症候群は、「ハリソンの内科の原則」のアルバート・アインシュタイン医科大学の肝臓学部長であるアラン・ウォルコフ博士によると、人口の約8％、男性よりも女性に影響を及ぼす遺伝性疾患です。 この障害は、UDP-グルクロノシルトランスフェラーゼとも呼ばれるグルクロニルトランスフェラーゼと呼ばれる酵素に変異がある場合に発症します。 酵素は細胞が反応を速くするために使用され、肝臓の細胞はこの酵素を使用して、グルクロン酸と呼ばれる物質にビリルビンを付着させます。
グルクロニルトランスフェラーゼ
赤血球の通常の寿命は120日です。 その後、赤血球が分解し、細胞が酸素を運ぶために使用していたヘモグロビンがビリルビンに変わります。 ビリルビンはアルブミンタンパク質に結合し、血流を介して肝臓に送られます。 肝臓内に入ると、アルブミンタンパク質はビリルビンを離れ、グルクロニルトランスフェラーゼはビリルビンをグルクロン酸に結合するのを助けます。これは、カリフォルニア大学医学部教授のキム・バレットによる「ガノンの医学生理学レビュー」で説明されています。 ビリルビンは現在水溶性です。 つまり、水に溶けるようになりました。
ビリルビン
ギルバート症候群では、グルクロニルトランスフェラーゼ酵素が変異しているため、ビリルビンの一部がグルクロン酸に付着して水溶性にならないため、血流中にビリルビンの量が増加します。 血液中のビリルビンの正常範囲は0.1〜1.2 mg / dLです、と「診断検査へのポケットガイド」でカリフォルニア大学の副学長であるDiana Nicoll博士は言います。 ギルバート病がある場合、ビリルビンは3 mg / dLにもなることがありますが、疲労、病気、ストレス、アルコール摂取、十分なカロリーの摂取の結果として変動し、5 mg / dLに上昇する可能性があります。 したがって、避けるべき唯一の「食べ物」はアルコールです。
食物
メイヨークリニックには、ギルバート症候群で避けるべき食品は記載されていません。 代わりに、彼らは健康的な食事をし、野菜や果物をたくさん摂取することをお勧めします。 また、食事を抜かずに、日中はスケジュール通りに定期的に食事をし、毎日十分なカロリーを摂り、断食しないように注意することも勧めています。 食物に関する推奨事項以外に、ストレスはビリルビン濃度の上昇を引き起こす可能性があるため、単独でまたは運動で過ごす静かな時間でストレスを処理する方法を学ぶことを勧めています。
